Termékek Menü
guttalax 7,5mg/ml belsőleges oldatos cseppek 30ml Kattintson rá a felnagyításhoz

GUTTALAX 7,5MG/ML BELSŐLEGES OLDATOS CSEPPEK 30 ML

Ár:
2.389 Ft (2.275 Ft + ÁFA)

A Guttalax belsőleges oldatos cseppeket székrekedés kezelésére, ill. a székletürítés megkönnyítésére alkalmazzák. Pikoszulfát-tartalmú készítmény.

Várható szállítás: 2018. október 23.
Szállítási díj: 1.299 Ft
Elérhetőség: Raktáron

Leírás és Paraméterek

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.

Írja meg véleményét



Megjegyzés: A HTML-kód használata nem engedélyezett!
Értékelés: Rossz Kitűnő

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GUTTALAX 7,5 belsőleges oldatos mg/ml cseppek
nátrium-pikoszulfát

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális
hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. 
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek,
vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Guttalax 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek
(továbbiakban Guttalax 7,5 mg/ml cseppek) és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a készítmény alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Guttalax 7,5 mg/ml cseppeket?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Guttalax 7,5 mg/ml cseppeket tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Guttalax cseppek hatóanyaga, a nátrium-pikoszulfát helyileg ható, ún. triarilmetán típusú hashajtó. A vastagbél baktériumai hasítással aktiválják, ezt követően a nyálkahártya ingerlésével serkenti a vastagbél működését. A hashajtó hatás kialakulásához szükséges idő 6-12 óra.

2. TUDNIVALÓK A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEK ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Guttalax cseppeket:
- ha allergiás (túlérzékeny) a nátrium-pikoszulfátra vagy a Guttalax egyéb
összetevőjére;
- ha ileus-a van (a béltartalom továbbjutása akadályozott), vagy bélelzáródás
áll fenn;
- ha heveny hasi kórképben pl. vakbélgyulladásban, vagy heveny gyulladásos
bélbetegségben szenved;
- ha erős hasi fájdalmat észlel, melyet émelygés és hányás kísér. Ezek a
tünetek súlyosabb betegség jelzői lehetnek;
- nagyfokú kiszáradásban;
- ha fruktóz intolerancia nevű, ritkán előforduló ,örökletes betegségben
szenved, (lásd "Fontos információk a Guttalax egyes összetevőiről").

A Guttalax fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha folyamatosan, naponta kell hashajtót alkalmaznia hosszú időn keresztül, lépjen kapcsolatba orvosával, hogy kiderítsék a székrekedés okát, mert hosszú időn keresztül nagy adagokban szedett hashajtó megzavarhatja a folyadék és elektrolit egyensúlyt és csökkentheti a vér kálium szintjét (hipokalémia).

Guttalaxot szedő betegeknél az agyi vérellátás múló elégtelensége miatt kialakuló szédülésről és/vagy átmeneti eszméletvesztésről is beszámoltak. Ezeket a rosszulléteket nem feltétlenül a Guttalax idézte elő, hanem inkább a székletürítést elősegítő préselés okozta.

Gyermekek nem szedhetnek hashajtót orvosi előírás nélkül.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Diuretikumok (vízhajtók) vagy gyulladáscsökkentő szteroidok együttadása fokozhatja az elektrolit egyensúly megbomlásának veszélyét túlzott Guttalax szedés esetén. Az elektrolit egyensúly zavara fokozhatja a szívglikozidok iránti érzékenységet ( ez a gyógyszercsoport a szívelégtelenség és szívritmuszavar kezelésre szolgál, pl. digoxin).

A Guttalax cseppekkel együtt alkalmazott antibiotikumok (bakteriális fertőzések elleni gyógyszerek) csökkenthetik a Guttalax hashajtó hatását.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével.
A többi gyógyszerhez hasonlóan terhesség ideje alatt a Guttalax is csak orvosi javaslatra szedhető.

Klinikai vizsgálatok adatai szerint sem a hatóanyag, sem anyagcseretermékei nem választódnak ki az anyatejbe egészséges szoptató nőknél. A Guttalax biztonságosan alkalmazható a szoptatás ideje alatt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Guttalax cseppek gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.

Fontos információk a Guttalax egyes összetevőiről
A cseppek 1 ml-e 0,45 g szorbitot tartalmaz, így a szokásos maximális napi adag alkalmazásakor 0,6 g jut a felnőttek és a 10 évesnél idősebb gyermekek szervezetébe. Ezért egy ritkán előforduló örökletes betegségben, fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a készítményt.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEKET?
A Guttalaxot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 
Az oldat 7,5 mg hatóanyagot tartalmaz milliliterenként (=15 cseppben).
A készítmény szokásos adagja:
Felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek: 10-20 csepp (5-10 mg)
4-10 éves gyermekek: 5-10 csepp (2,5-5 mg)
4-évesnél fiatalabb gyermekeknek: az orvos utasítása szerint.
A Guttalax cseppet este kell bevenni; ebben az esetben másnap reggel várható a székletürítés.
Egyéb hashajtókhoz hasonlóan a Guttalaxot sem szabad hosszú időn keresztül, nap mint nap szedni. Ha csupán hashajtó rendszeres szedésével biztosítható a székletürítés, ki kell deríteni a székrekedés kiváltó okát.

Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Guttalax cseppet alkalmazott:
Ha véletlenül több Guttalax cseppet vett be, a teendőkről kérdezze meg kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. 

Nagy adag Guttalax bevétele után hasi görcsök jelentkezhetnek és vízszerűen híg széklet távozhat; ez jelentős kálium- és egyéb elektrolit vesztést okozhat. 

A székrekedés kezelésére ajánlott adagnál jóval nagyobb Guttalax adagok szedése esetén károsodhat a vastagbél belső felszíne (a vatagbél nyálkahártya vérellátási zavara léphet fel) 
A Guttalax - a többi hashajtóhoz hasonlóan - hosszú távon túladagolva idült hasmenést, hasi fájdalmat, és csökkent vér-káliumszintet, másodlagos hiperaldoszteronizmust (melyben a nátrium és kálium vérszintjét szabályozó aldoszteron nevű hormon termelődése fokozódik), és vesekövességet okozhat. A túlzott hashajtó szedés továbbá renális tubuláris károsodást (egyfajta vesekárosodás), metabolikus alkalózist (ez az állapot akkor lép fel, ha a szervezetben több bázis van mint sav) és izomgyengeséget (mely az alacsony káliumszint miatt alakul ki) okozhat. 

Ha elfelejtette bevenni a Guttalax cseppeket:
Ha elfelejtett egy adagot bevenni, vegye be amint eszébe jut, de ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Guttalax szedését 
A Guttalaxot csak akkor kell szedni, amikor szükséges és az állapot rendeződése után abba kell hagyni az alkalmazását.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Guttalax cseppek is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az előfordulás gyakoriságát a következő módon osztályozták:
Nagyon gyakori (>= 1/10): 100 kezelt betegből legalább 10-nél előfordul.
Gyakori (>= 1/100 - <1/10): 100 betegből 1-10-nél fordul elő.
Nem gyakori (>= 1/1000 - <1/100): 1000 betegből 1-10-nél fordul elő.
Ritka (>= 1/10 000 - <1/1000): 10 000 betegből 1-10-nél fordul elő.
Nagyon ritka (< 1/10 000): 100 000 betegből kevesebb, mint 10-nél fordul elő, ide értve az egyedi eseteket és az ismeretlen gyakoriságú eseteket is.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Nagyon gyakori: hasmenés.
Gyakori: hasi görcsök, hasi fájdalom, hasi diszkomfort.
Nem gyakori: hányás, émelygés.
Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Nem ismert: túlérzékenység, beleértve az angioneurotikus ödémát is (a bőr- vagy a nyálkahártyák hirtelen fellépő duzzanata, ami légzési nehézségeket okozhat), valamint bőrtünetek.

A Guttalax hosszan tartó, mértéktelen alkalmazása folyadék- és elektrolit-háztartás zavarokhoz vezethet, illetve csökkent káliumszintet okozhat a vérben. 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEKET TÁROLNI? 
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 Celsius fokon tárolandó. Nem fagyasztható!
A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül használható fel. A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Guttalaxot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel, vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Guttalax
- A készítmény hatóanyaga: 7,5 mg nátrium-pikoszulfát milliliterenként
(=15 csepp)
- Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, 70 %-os szorbit oldat,
nátrium-dihidrogén-citrát, citromsav-monohidrát, tisztított víz

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Leírás: tiszta, színtelen, vagy sárgás, vagy sárgás-barna színű, kissé viszkózus oldat.
Csomagolás: 15 ml, ill. 30 ml oldat zöld színű csavarmenetes műanyag kupakkal és műanyag cseppentőfeltéttel lezárt, fehér színű, III-as típusú üvegbe töltve. 
Egy üveg dobozban.

A forgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger strasse 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Németország

Gyártó: 
Istituto De Angeli
Localita i Prulli No. 103/c
I-50066 Regello, Firenze
Olaszország

OGYI-T-6851/01 (15 ml)
OGYI-T-6851/02 (30 ml)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 02. 02.