Termékek Menü
Rhinathiol Tusso tabletta 100mg 20db Kattintson rá a felnagyításhoz

RHINATHIOL TUSSO 100 MG TABLETTA 20X

Ár:
1.379 Ft (1.313 Ft + ÁFA)

A Rhinathiol Tusso tabletta a köpetürítéssel nem kísért (száraz) köhögés csillapítására szolgáló készítmény.

Várható szállítás: 2018. augusztus 21.
Szállítási díj: 1.500 Ft
Elérhetőség: Utolsó 4 db raktáron

Leírás és Paraméterek

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Rhinathiol Tusso 100 mg tabletta
prenoxdiazin-hidroklorid

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez. 
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse 
orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rhinathiol Tusso és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rhinathiol Tusso alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Rhinathiol Tusso-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Rhinathiol Tusso-t tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RHINATHIOL TUSSO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?

A Rhinathiol Tusso hatóanyaga a prenoxdiazin-hidroklorid, egy köhögéscsillapító hatású vegyület, mely hatását az alábbi módon fejti ki:
1. helyi érzéstelenítő hatásának köszönhetően
2. hörgőtágító hatásán keresztül
3. a légzőközpont aktivitásának kismértékű csökkentése révén (ugyanakkor a
légzést nem gátolja)

A légzést könnyíti és a köpet mennyiségét is befolyásolja. Köhögéscsillapító hatása 3-4 órán át tart. Az alábbi állapotokban alkalmazható:
- bármilyen eredetű heveny vagy idült, elsősorban száraz (váladékképződés
nélküli) köhögés,
- a légzés és a gázcsere zavaraival járó betegségeket kísérő köhögés
- a hörgők eszközös vizsgálatának (bronhoszkópia, bronhográfia) előkészítése
során a köhögés elfojtására.

2. TUDNIVALÓK A RHINATHIOL TUSSO ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne szedje a Rhinathiol Tusso tablettát:
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra (prenoxdiazin-hidroklorid) vagy a
Rhinathiol Tusso tabletta bármely egyéb összetevőjére,
- nagymértékű légúti váladék képződésével járó betegségek;
- műtét után, különösen, ha az általános érzéstelenítés altatógáz
használatával történt.

A Rhinathiol Tusso tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
Tájékoztassa orvosát, amennyiben:
- Az Ön légúti betegsége nehezen ürülő, sűrű légúti váladék képződésével jár
együtt, mivel ebben az esetben köptető, illetve nyákoldó adására is szükség
lehet.
- a száj nyálkahártyáján múló zsibbadást, érzéketlenséget észlel. A hosszú
időn át a szájnyálkahártyán tartózkodó tabletta ugyanis zsibbadást,
érzéketlenséget válthat ki. Emiatt a tablettát egészben kell lenyelni, nem
szabad szétrágni, vagy porítani 

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nem állnak adatok rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a Rhinathiol Tusso tabletta más gyógyszerekkel kölcsönhatásba lépne.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Bár magzatkárosító hatásra a legkisebb gyanú sem merült fel, ennek ellenére terhesség esetén is csak orvosi utasításra alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény magasabb dózisban ronthatja az éberséget, ezért magas dózisok alkalmazása során a kezelőorvosnak kell elbírálni a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.

Fontos információk a Rhinathiol Tusso tabletta egyes összetevőiről
A Rhinathiol Tusso tabletta laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A RHINATHIOL TUSSO-T?

A Rhinathiol Tusso tablettát mindig az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettát egészben kell lenyelni, mert szétrágása, porítása a száj nyálkahártyáján múló zsibbadást, érzéketlenséget válthat ki.

Amennyiben orvosa másképp nem rendeli, szokásos adagja:
Felnőttek:
3-4-szer 1 tabletta (3-4-szer 100 mg naponta).
Súlyosabb esetben az adag napi 3-4-szer 2 tablettára vagy 3-szor 3 tablettára (3-4-szer 200 mg-ra, vagy 3-szor 300 mg-ra) is emelhető.

Gyermekkor (1-14 év)
Szokásos adagja a gyermek életkorának és a testtömegének megfelelően arányosan kevesebb: 
3-4-szer negyed vagy fél tabletta (3-4-szer 25-50 mg) naponta.
1-6 éves korban, illetve 10-20 kg testtömeg között naponta 3-szor fél tabletta (3-szor 50 mg).
6-14 éves korban, illetve 20 kg testtömeg felett naponta 3-4-szer fél tabletta (3-4-szer 50 mg).

A tabletta vágóeszköz segítségével felezhető, ill. negyedelhető.

Hörgővizsgálat előkészítéséhez: csak orvosi javaslatra, az orvos által előírt adagban alkalmazható.

Az egyszeri maximális adagja gyermekeknek fél tabletta, felnőtteknek 3 tabletta.
A napi maximális adagja gyermekeknek 2 tabletta, felnőtteknek 9 tabletta.

Ha az előírtnál több Rhinathiol Tusso tablettát vett be:
Nyugtató hatás és fáradékonyság jelentkezhet nagyobb adagok alkalmazása esetén a bevételt követő néhány órán belül. Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát.

Ha elfelejtette bevenni a Rhinathiol Tusso tablettát:
Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására, folytassa a gyógyszer szedését a szokásos adagolás szerint.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Rhinathiol Tusso tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek:

A jelen szakaszban a mellékhatásokat az előfordulásuk becsült gyakoriságával együtt adjuk meg. Erre a célra a következő gyakorisági kategóriákat és megnevezéseket használjuk:

ritka: (1 000 betegből kevesebb, mint egynél lépnek fel)
gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető
meg)

Ritka: száj- és torokszárazság; allergiás reakciók
fordulhatnak elő.
Gyakorisága nem ismert: gyomor-bél rendszeri mellékhatások (gyomorfájás,
székrekedés) előfordulhatnak (az esetek kevesebb, mint
10%-ában), melyek az étkezések során szűnnek. 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A RHINATHIOL TUSSO-T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 Celsius fokon tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Rhinathiol Tusso tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Rhinathiol Tusso 
A készítmény hatóanyaga 100,00 mg prenoxdiazin-hidroklorid tablettánként.
Egyéb összetevők: glicerin, magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (38,0 mg).

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tabletta: csaknem fehér, lapos felületű, metszett élű tabletták, egyik oldalukon kereszt alakú bemetszéssel. A tabletta vágóeszköz segítségével egyenlő adagokra osztható.

20 db tabletta színtelen, átlátszó PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
sanofi-aventis Zrt.
1045 Budapest, Tó u. 1-5.

Gyártó: 
Chinoin Zrt, 
2112, Veresegyház, Lévai u.5.
Magyarország
OGYI-T-9200/01 (20 db)

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

sanofi-aventis Zrt.
1045 Budapest, Tó u. 1-5.
Tel.: 5050050

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 

2009. december 21.

Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 22017/55/2008

 

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.

Írja meg véleményét



Megjegyzés: A HTML-kód használata nem engedélyezett!
Értékelés: Rossz Kitűnő